人们一生中患病的地方可能很多,但对所有人来说,都不希望自己患上这种遗传性肾炎,平时一定要注意调理,这样对身体也没有伤害,还能被这种病所侵袭

1.治疗

一般治疗以对症治疗,控制并发症为主,积极预防继发泌尿系统感染,防止过度疲劳及剧烈运动,如遇感染,应避免使用肾毒性药物,动物实验显示,严格控制蛋白质、脂肪、钙、磷的摄入,有助于延缓肾小球肾炎的进展,抑制肾小球肾炎。第二,终末期肾衰阶段依赖透析治疗来维持生命,需要等待肾移植,因为Alport综合征患者体内缺乏基膜抗原,在肾移植后会产生抗GBM抗体,导致移植肾发生抗GBM肾炎(Goodpasture综合征),因此,有学者建议对这些患者进行肾移植后,应密切追踪尿常规、肾功能和血清抗GBM抗原,并追踪至少1年。基因治疗中的Alport基因部分已经被确定,这使得下一步的基因治疗成为可能,但是真正的基因治疗还有待时日。第二,预后遗传慢性进行性肾炎的预后与基因突变、遗传方式有关,血尿反复发作多年,与性别关系密切,男性患者一般在20岁后逐渐进入慢性肾衰,据上述

EDTA资料,479名男性患者平均在24.3岁时进入慢性肾衰竭状态,需要接受替代治疗,女性患者较轻,极少进入肾衰状态,48名男性患者中,25名(52%)死亡,其中91.2%在20岁以前死亡,女性患者29名,29名患者中有6名死于此。

遗传肾炎一般不会很严重,当你身体抵抗力增强时,肾炎会自然消失,祝大家早日康复